IBM Watson представил новую модель под названием PopEVE, которая обещает значительно упростить процесс диагностики редких генетических заболеваний. Информация об этом была опубликована в Financial Times.
PopEVE была разработана в ответ на необходимость улучшения диагностики, так как в настоящее время диагностика этих заболеваний может занимать много времени и ресурсов. Эта модель сопоставима с разработками Google DeepMind, такими как AlphaMissense, и может помочь в более точном определении генетических мутаций.
Согласно данным, PopEVE анализирует массив информации, содержащий 31 000 различных генов, и обеспечивает точность в 98% при выявлении 513 редких заболеваний. Это значительное достижение в области медицины, которое может изменить подход к диагностике и лечению пациентов с редкими генетическими расстройствами.
Meta* (Instagram*, Facebook*) и другие признанные экстремистскими организации/ресурсы запрещены в РФ.
Упоминания иностранных агентов сопровождаются маркировкой по закону.
Информационный материал. 18+.
